Flugesic

  • Jul 04, 2018

Flugsek Instruction:

Warehouse

Rejuvenation: 1 capsule to rip flupirtin maleate in 100% dry röchovin 100 mg;

dopomizhny rechovini :

calcium di-phosphate dihydrate, kopovidon, kremniyu dokisid colony anhydrous, magnesium stearate;

gelatin capsule mistit : gelatin, diamantine synium( E 133), tartrazine( E 102), erythrosine( E 127), methylparaben( E 218), propylparaben( E 216), sodium lauryl sulfate, titanium dioxide( E 171).

Likar form .Capsules.

Pharmacotherapeutic group. Analgesics are antipiretics. The ATS code is N02B G07.

Clay characteristics.

Shows.

  • Болісіі спазми м'язів опорно-рухового апарату;
  • of the head bevel naprugi;
  • біль, спричинений злоякісними новоутвореннями;
  • біль at дисменореїї;
  • біль після травматологічних / ортопедичних операцій та після травмування.

Протипоказання

Підвищена чутливість до флупіртину малеату або бы-якої допоміжної речовини в складі лекарту, hardcore захворювання печінки, печінкова енцефалопатія, холестаз, алкоголізм,

міастія( Myasthenia gravis), alcoholism, дзвін у вухах.

Sposib zastosuvannya ta dos

The dose is to be paid in a nondevisual manner, in the case of Інтенсивності бол та чутливості пацієнта до лікарського засобу.Capsules slid priymati not rozzhovoychi, z dostatnyoy kilkistyu vod( 100 ml).

Dorislim recommend priyamati for 1 capsule 3-4 times for a dosh through one-hour promijki hours. In vipadkah, a strong pain bolus dose can be reduced to 2 capsules 3 times per drug. The maximum dosage dose is not responsible for overhauling 600 mg( scho vidpovida 6 capsules).

Пацієнти літнього віку( від 65 років): на поткутку лікування product слід застосовувати 2 разй на добу: 1 capsule заранку та ввечері.Z Urauuvannam інтенсивності болю та чутливості пацієнта до лікарського засобу в подальшому дозу можно бы збільшити.

Nirkova deficiency

For patsієntіv z pozhrashennyam funkcії nirok abo z gіpoalbuminemіyu dobova dose is not guilty of overhauling 300 mg( 3 capsules).

At hvoryh zі znizhenoju funktsieju pechinki dobova the dose is not guilty перевищувати 200 mg( 2 capsules).

Trivalov terapії viznachaetsya lіkarem іndivіdualno.

Побічні реакції

Дуже часто ( ≥1 / 10): slabkist( close to 15% of slander) - on the back of the leaf.

Often ( ≥1 / 100- & lt; 1/10): fuming, peach, nudota / blusher, meteorism, constipation, dasarea, belly, suhist at mouth, in the course of an appetite, depression, sleepiness, pity,, nevgonmonst / nervovist, tremor, the head bil.

Not infrequently ( ≥1 / 1000- & lt; 1/100): splitting of svidosty, porushennya zoru ta alergichnyi reaktsії( pid-vishchena temperature til, kropiv'yanka tak sverbizh).

Duzhe rіdko ( ≥1 / 10000- & lt; 1/1000): pіdischennya activity in pechinkovyh transamnaz( zazvi-tea werewolf, minas pislya zmenshennya dos dos abdominii terapії zіstosuvannam flupirtinu maleatu), hepatitis( gostrik abo hronichny,zaprovozhuyutsya zhovtyanitseyu, zelementami zastoyu zhovchі abo without them).

Невідомо ( & lt; 1/10000): є окремі повіімлення about печінкову недостатність.

Manifest pobichnih reaktsy it is important to lie in the doses of the drug. Do bugatooh vipadkah stubs znikayut on tlі podaloshoї terapії abo the finalized course of therapy.

Overdosing

Vidomi okremi vidpadki overdosed on the drug with the method of self-destruction. When the drug is dosed to dosage up to 5 g, it is possible to develop symptoms such as nudot, viznazhennya, tahikardia, compulsive crying, drowsiness, splutanist svidomosti, dryness at mouth.

Лікування: промивання шлунка, застосування адсорбівних речовин, сечогінних засобів, інфузій електролітів.

Pislya spent therapeutic zahodіv samopotchutya pokrashchuyutsya stretching 6-12 godin.

Symptom, yaki zagrozhuyut zhiti patsієntіv, not spostrigalos.

Slid zastosovuvati symptomatic lіkuvannya. Specific antidote is not important.

Застосування у період вагітності або годуванвання груддю.

The drug has been antiperspirant in perioads of pregnancy, breastfeeding, reproductive toxicity.Дослідження свідчать про наявність флупіртину in small calendars in breast milk. Otzhe, the drug does not zastosovyat period year of breastfeeding.

Діти.

The drug is not recommended to recognize children( vikom up to 18 rock) in the course of giving dacha bezpeki t efektivnosti.

Particularly shampooed

Yakshcho drug is recognized for patients with impaired function of the liver, nirok, slіd kontrolivati ​​activeness pechinkovykh fermentіv ta kіlkіst creatinineu sechі.

Пацієнтам віком понад 65 років або пацієнтам із вираеним зниженням ниркових функцій чи з гіпоальбумінемією dosage to the drug korogyuyut( diva rozdіl «Sposіb zastosuvannya ta dos»).

Під час терапії із застосуванням флупіртину малеату можливі хибнопозитивні результатти визначення вмісту білірубіну, білірубіну в сечі та вмісту білка в сечі at the time of the analizu for допомогою тестових стрічок.Takozh not viklyucheno otrimannya hibnih result in a kilkisnomu viznachennyi vmistu bulirubinu sirovaetsy blood.

In okremih vipadkah with zashosuvanni drug in high doses sposteregajatsya greenery kolіr sechі, shо і клінічною знакою патології.

Оскільки метаболічне перетворення флупіртину здійснюєється with the head rank of the pechinq( divorced "Farmakologіchіchnі authorities"), with trivalovoy zastosuvannіі neobhіdno regularly переііряти рівень активності печінкових ферментів( трансаміназ).For sweety vyayavlenya mozhlivogo pozrashenny funktsii pechinki neobhidnyy retelnyi postyyniy control of the tzogo otpaznika, especially pobevnyano zі znachennyam up to the back of the terapii.

Zdatnіst vplivati ​​on shvidkіst reaktsії at keruvannі road abo robotі of іnshimi mehanіzmami

Vrahovuyuchi those scho drug Mauger oslabiti uwagi that zagalmuvati reaktsії organіzmu, rekomenduєtsya hour lіkuvannya utrimuvatisya od keruvannya transport that od robots scho potrebuє pіdvischenoї kontsentratsії uwagi i shvidkostі psychomotor reaktsіy.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Підсилює дію алкоголю, седативних засобів та міорелаксантів.

Оскільки флупіртин значною мірою зв'язуєється з білками крові with one-hour meddled with other drugs, yakі takozh zv'zayutsya z bіlkami krovi, mozhlive їх vitіsnennya із зв'язування з білками.Buli carried out in vitro in vitro results in a one-hour gestation with diazepam, warfarin, acetylsalicylic acid, benzylpencilin, glibenclamide, propranolol and clonidine.Підтвердження витіснення із зв'язування з білками крові до рівня, у якому не може бути виклічені підсилення дії лекартів, отримано лише at комбінованому застосуванні флупіртину малеату з варфарином та діазепамом.

In case of one-hour recognized fluorescence, those puffed-up coumarins( for example, warfarin), it is recommended to regularly monitor the demonstration Kvika( prothrombinovirus index) for swine fluence, which can be administered to coumarin. Danykh about vzaimodіy with іншими preparations-anticoagulants( acetylsalicylic acid та ін.) Not було отримано.

In vypadkas, the drug is recognized in the course of combinative therapy with drugs, metabolites, which are repaired by the head of a peony, reorganizing activity pechinkovy enzymes, ponding vidrazu, on the ears of the therapy, and conducting it regularly. Do not slіd to recognize flupirtinu maleate one-time with drugs, yakі mistjat paracetamol ta carbamazepin.

Pharmacological authorities

Flupirtin is a prototype of a new class of SNEPCO vials - "selective activators of neural-caloric channels".Nalezhit to neopіoїdnih analgetiikіv tsentralnoї дії, що не викликають залежності та звикання.

Pharmacodynamics.

Флупіртин активує зв'язані G-білками канали іонів калію( К +) of nervovoy klіtini. Zavdyaki tsiomu zrostaє vіdtіk іonіv kalіyu, scho забезпечує стабілізацію membrannogo potentііаlu клітин у стані спокою.To activate the activation of the membrane of the nervous clotini. Tse zabezpechuyu oposredkoveane galmuvannya activity NMDA( N-methyl-D-aspartate) -receptor, osilki ioni( Mg2 +), yaki blocking the NMDA receptor, do not act without a depolarizing membrane( mehanizm of the antagonistic antagonism to NMDA receptors).In therapeutic concentrations, flupirtin is not labeled with λ1-, λ2-, 5 HT1-, 5HT2-, dopamine, benzodiazepine, opiate, central muscarinergic neoplasmic receptors.

Tsei preparation of central diodes for the sake of dyu for trioma basic strains.

Analgesic dia.

Zavdjaki selective vidkrivannju( activatії) potentііnnezalezhnykh kanalіv іонів калію, що to bring up vідтоку( К +), відбувається стабілізація of membranous potential of nervovoy klіtini, and zubdzhenіst nervovoі klіtini znizhuєtsya. Occasional antagonism flupirtinu to NMDA-receptorov zahischaet nervovi klіtini vіd nadegzhennya іонів кальцію( Ca ++).Through zenoznuyutsya sensibilizuvalny vpliv pidvizchennogo vmistu mizhklitinogo caltsiyu( Ca ++).

Як наслідок, відбувається інгібування висхідних ноцицептивних імпульсів, гальмується збудження нервової клітини у виідповідь на імпульс.

Міорелаксаційна дія.

Farmakologichna dia, yaka zabezpechuyus descriptions znebolyuvalny vplev, funktsionalno pisssilyuetsya just one efektom, nayavnist yakogo bulo brought with a drug in therapeutic doses, and the self-seizure of the seizure of calcium in the mitochondria. In the course of transferring signals to motoneurons, and takozh zіnebolyuvalnym vplyvom on prominozhny neuronec tzabezpechuet relaxatsya m'yaziv.

Vlyviv on the process of zabibnyannya transition to a bolo at hronichnu form.

The process of capturing the transition to a pain in a hronchu form of a corpuscle sight of the building of neurons before the impulses is carried out, and the function of the neurons is ensured.

Zavdjaki activaciju vnutrishnoklitinnykh protsessiv gnuchkist funktsii neuroniv activeu mehanizm, vidomiy yak «wind up», tobto rozduvannya, phenomenon, yak to bring up narushchuvannya to force on the skin from the onset of painful impulses. NMDA-receptors play a particularly important role in spontaneous disorders( excretion of genes).Indirectly blockade of cich receptors in cases of dysfunctional flupirtinu to bring to prignichchennia їх дії.

This is the order to prevent the transition to hronichnu form of abo, in vipadkah already існуючого хронічного болю, відбувається "стирання" пам'яті про біль за рахунок стабілізації мембранного potentііаlu і, як налідок, знижується інтенсивність болю.

Pharmacokinetics

Observation and biostopic

When oral priomyi shvidko ta maje pobnistju vsyokotuyutsya із шлунково-кишкового трату.Absolutely biodivership reaches 90%.Metabolizuetsya in pechintsi( up to 75% of the intake dosage) of the active metabolite M1.Metabolit M1( 2-amin-3-acetamino-6 - [4-fluoro] -benzylaminopyridine) is said to be the result of the urethane structure( phase I of the reaction) and the onset of acetylation( Phase II of the reaction).Цей метаболіт забезпечує у середньомую 25% analgesic activity, fluctuations, отже і сприяє його ефективності.Інший метаболіт М2 - біологічно inactive, узвовориється в результаті реакції оксинення.

( Phase I of the reaction) to p-fluorobenzyl in the onset of the conjugation of p-fluorobenzoic acid with glicticin( Phase II of the reaction).Yakiy sama z izofermentіv zabezpechuє( second) shlja oksikisnennja ta peretvorennja, nazra it is not vysnacheno.Здатність флупіртину до лікарської взаємодії з іншими drugs through pharmacokinetic authorities to assess the low. The period of drug administration to the blood plasma is close to 7 years( 10 years for the basal primovini), which is sufficient for zabezpechennya znebolyuvalnogo efektu. Concentration of dichosis in the plasm of the blood is proportional to the dose.

To be seen in the main( 69%) nilks: 27% vivyatsya in nezmenenenimu viglyadі, 28% - yak metabolit M1( acetylmetallolite), that 12% - in the case of meta-metabolism M2( p-fluorogic acid), zalyshkova part is stored in the metabolic metabolites unchangedstructure. A small part of the dosage is administered from the organism at once and then by feces.

Trivalov periodu napivvvedennya z plazmi krovi to become close to 7 godin( abo 10 yodin for the drug that yogo metabolitu M1), scho є pridlivlivim zabezpechennya znebolyubvalnogo efektu. In case of dysfunctional flupirtin, doses of 50 to 300 mg of riven concentrate in the blood plasma are proportional to the dosage taken.

In the autumn of the beginning of the world, the triviality of the spontaneous attack of the spasms of the trivial medication of the drug div.rozdil "Sposib zastosuvannya that dosage").

Pharmaceutical characteristics

Basic physico-chemical power : hard gelatin capsules No. 2 in a corpus coronoid corpuscle with the crest of the blakit cornorum, which are powdered with a powder of the Mayzhe bilogo.

Terms of accessibility

2 rock.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаціі at temperatures not higher than 25 ° С.

Зберігати inaccessible to дітей місці.

Packaging

For 10 capsules for blister, for 1 abo for 3 blisters at the cardboard box.

For 500 capsules at the bath.

Dispatch Category

For a prescription.

Виброник

Люпін Лімітед, Індія

Місцезнаходження

ЕПІП, СІДКО Індастріал Complex, Kartholi, Barі Brahmana, Jammu, Jammu i Kashmіr - 181133, Індія.

Source: FLUGESIC, design, shampooing FLUGESIC Capsules 100 mg No. 10( 10x1), No. 30( 10x3) for blisters, No. 500 for the bath